Posted 25 августа 2020,, 06:06
Published 25 августа 2020,, 06:06
Modified 15 сентября 2022,, 21:29
Updated 15 сентября 2022,, 21:29
Жительница Санкт-Петербурга через суд требует от комитета по здравоохранения обеспечить ее сына лекарством.
Медики установили, что мальчику рекомендован препарат Zolgensma. Одна инъекция стоит более 1 миллиона долларов США. Чтобы лечение спинальной мышечной атрофии, которой страдает ребенок, было эффективно, ввести лекарство можно однократно в возрасте до двух лет.
«Истец просит суд обязать Комитет обеспечить ребенка указанным препаратом по жизненным показаниям, путем его закупки и организации введения»
- сообщили в объединенной пресс-службе судов Санкт-Петербурга.
В качестве третьего лица привлечен Комитет финансов. Ближайшее заседание Куйбышевского районного суда назначено на 26 августа. Ребенку исполнится два года 2 сентября 2020-го.